Osteogénesis imperfecta corrección de Varo con Osteotomías en paciente adulto reporte de un caso

Abstract

La osteogénesis imperfecta (OI). Es una enfermedad genética, que se caracteriza por la alteración de la formación de colágeno tipo 1 (COL1A1 Y COL1A2, que causa fragilidad, ósea y dentaria, según el grado de afectación el Dr. Sillence en 1979 publicó su clasificación, que consta de cuatro tipos; el Dr. Glorieux añadió un tipo (OI V), y Dr. Horacio Plotkin ha subdividido en por lo menos en 5 grupos la OI IV que es la más heretogénea Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 23 años de corta estatura (115cm) que consulta por presentado deformidad en varo de miembros inferiores varo, que dificulta la marcha, se realiza osteotomías a lo largo de fémures y tibias y fijación con clavos rígidos de kuntscher, en 2 tiempos, se da tratamiento coadyuvante con bifosfonatos, se le realiza el seguimiento por 4 años