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dc.contributor.advisorTorres, Andrés (dir)-
dc.contributor.authorSalomón Pérez, David Marcus-
dc.date.accessioned2016-09-12T14:29:46Z-
dc.date.available2016-09-12T14:29:46Z-
dc.date.issued2015-12-
dc.identifier.citationTesis (Ingeniero en Procesos Biotecnológicos), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales; Quito, Ecuador, 2015es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5644-
dc.descriptionIn the last decade biodiesel production and its demand has expanded around the world. Biodiesel can be produced using lipids from microalgae, due to its high metabolic yield in a photosynthetic level. The objective of this research is to develop and standardize a methodology for high throughput analysis of microalgae with greater capacity for biomass production and lipid accumulation. Through evaluation of optical density measured at 750nm and compared to cell counts performed in a Neubauer chamber a linear tendency with a high degree of correlation was observed. Optimal conditions for staining palmitic acid with Nile Red were obtained at 25% dimethylsulfoxide and 10 min of incubation at 40 ° C. Staining intracellular lipid microalgae required incubation at 30 ° C and it was observed that at different cell concentration, equal values of fluorescence intensity were obtained. The standardized and streamlined methodology allows us to measure the ability to accumulate lipids and produce biomass in microalgae, although the wavelengths used for analysis with Nile Red were not optimal.es_ES
dc.description.abstractEn la última década se ha expandido la producción y demanda de biodiesel en todo el planeta. El biodiesel puede ser elaborado utilizando lípidos provenientes de microalgas, gracias a su alto rendimiento metabólico a nivel fotosintético. El objetivo de esta investigación es desarrollar y estandarizar una metodología de alto rendimiento para el análisis de microalgas con mayor capacidad de producción de biomasa y acumulación de lípidos. Al evaluar densidad óptica medida a 750nm y comparar con conteo celular realizado en una cámara de Neubauer se observó una relación linear con un grado de correlación elevado. Las condiciones óptimas de marcaje de ácido palmítico con Nile Red obtenidas son 25% de sulfóxido de dimetilo, 10 min de incubación a 40°C. El marcaje de lípidos intracelulares de microalgas requirió incubar a 30°C y se observó que para diferentes concentraciones celulares se puede obtener valores de intensidad de fluorescencia iguales. La metodología estandarizada y optimizada nos permite medir la capacidad de acumular lípidos y producir biomasa en microalgas, a pesar que las longitudes de onda para análisis con Nile Red no fueron óptimas.es_ES
dc.format.extent52 h. : il.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuito: USFQ, 2015es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectMicroalgases_ES
dc.subjectLípidos Vegetaleses_ES
dc.subjectBiocombustibleses_ES
dc.subjectInvestigacioneses_ES
dc.subject.otherCienciases_ES
dc.subject.otherBotánicaes_ES
dc.titleMetodología de alto rendimiento para evaluar contenido de lípidos y producción de biomasa en microalgases_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis - Ingeniería en Procesos Biotecnológicos

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