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dc.contributor.advisorChávez, Cristina (dir)-
dc.contributor.advisorZapata, Sonia (dir)-
dc.contributor.authorPuertas Samaniego, Jorge Emilio-
dc.date.accessioned2016-09-12T15:03:50Z-
dc.date.available2016-09-12T15:03:50Z-
dc.date.issued2015-11-
dc.identifier.citationTesis (Ingeniera en Procesos Biotecnológicos), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales; Quito, Ecuador, 2015es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5649-
dc.descriptionTrichomoniasis is the most common non-viral sexual transmitted disease worldwide. This disease is caused by Trichomonas vaginalis and is asymptomatic in a high percentage of those infected, therefore it is necessary to implement appropriate laboratory tests to improve the detection of this pathogen. The opportune and appropriate detection of this protozoan can reduce the risk of contracting HIV and other sexually transmitted pathogens. In this study a 18S ribosmal DNA and Beta Tubulin genes were amplified to detect the presence of T. vaginalis in 97 vaginal secretions samples which came from both “Sistemas medicos Universidad San Francisco de Quito” and “Clínica de Especilidades Tumbaco” Health center. The results showed the presence of T. vaginalis in 3,09% of the samples, further sequencing was performed and it confirmed the presence of T. vaginalis in 3 samples. These results ratify that the detection sensitivity of T. vaginalis is superior using a conventional PCR rather than the traditional method of diagnosis by direct microscopy. Additionally, the importance of a molecular diagnosis method is highlighted as a useful tool to detect T. vaginalis in asymptomatic women.es_ES
dc.description.abstractLa tricomoniasis es la enfermedad de trasmisión sexual no viral más común alrededor del mundo. Esta enfermedad es causada por Trichomonas vaginalis y es asintomática en un alto porcentaje de las personas infectadas. Por esta razón es necesaria la implementación de pruebas de laboratorio adecuadas que permitan mejorar la capacidad de detección de este patógeno. La detección oportuna y adecuada de este protozoario permite disminuir el riesgo de adquirir VIH y otros patógenos de transmisión sexual. En este estudio se amplificó una región del ADN ribosomal 18S (312pb) y el gen de Beta-tubulina (198pb) para la detección de T. vaginalis en 97 muestras de secreciones vaginales provenientes de la red de Sistemas Médicos de la Universidad San Francisco de Quito y de la Clínica de Especialidades Tumbaco. Los resultados mostraron la presencia de T. vaginalis en el 3,09% de las muestras y la secuenciación de los productos de PCR confirmó la presencia de T. vaginalis en 3 muestras. Estos resultados confirman que la sensibilidad de detección de T. vaginalis es mayor al utilizar una PCR convencional que cuando se utiliza el método tradicional de diagnóstico por microscopía directa. Adicionalmente se resalta la importancia del método de diagnóstico molecular como una herramienta útil para detectar T. vaginalis en mujeres asintomáticases_ES
dc.format.extent55 h. : il.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuito: USFQ, 2015es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectBiotecnologíaes_ES
dc.subjectDiagnóstico de Laboratorioes_ES
dc.subjectMicroorganismos Patógenoses_ES
dc.subjectDetección Moleculares_ES
dc.subject.otherCIENCIASes_ES
dc.subject.otherMICROBIOLOGÍAes_ES
dc.titleDetección molecular de Trichomonas vaginalis en hisopados cérvico-uterinos de pacientes ambulatorios que asisten a dos centros de atención médicaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis - Ingeniería en Procesos Biotecnológicos

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