Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/571
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorTrueba, Gabriel (dir)-
dc.contributor.authorRojas Mencias, Pablo David-
dc.date.accessioned2011-10-03T22:25:24Z-
dc.date.available2011-10-03T22:25:24Z-
dc.date.issued2007-05-
dc.identifier.citationTesis (BS. en Biotecnología, subespecialización en Microbiología), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales; Quito, Ecuador, mayo de 2007.es_ES
dc.identifier.otherQR 201 .L6 R65 2007-
dc.identifier.urihttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/571-
dc.descriptionThe interest of pathogenic microbial genomics has focused in the identification of genes present in virulent bacteria strains and absent in the avirulent counterparts. Genomic libraries from bacteriofage Lambda and a differential hybridization process have been used in order to achieve this goal, however the main challenge with this approach remains on the possibility of obtaining to obtain high quality DNA, suitable for sequencing. This study aimed to resolve this problem by using a two steps PCR procedure, based on the combination of specific primers, such as T7 and T3, and a non specific one called BC740.es_ES
dc.description.abstractEl interés por entender la genómica de los microorganismos patógenos se ha enfocado en la identificación y el estudio de los genes presentes en estos y de cierta forma ausente en los microorganismos que no causan enfermedad. Para este propósito se emplearon bibliotecas genómicas con ADN de Leptospira procedentes del bacteriófago Lambda y técnicas de hibridación diferencial. Una de las complicaciones que presentan las bibliotecas genómicas es la dificultad en la obtención de fragmentos de ADN secuenciable. El presente trabajo describe una técnica basada en PCR que resolvería este problema.es_ES
dc.format.extentxi, 91 h.es_ES
dc.language.isoespes_ES
dc.publisherQuito: USFQ, 2007es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectLeptospira - Clonaciónes_ES
dc.subjectGenética Bacterianaes_ES
dc.subjectMicrobiología - Investigaciónes_ES
dc.subjectBiotecnologíaes_ES
dc.subject.otherCienciases_ES
dc.subject.otherMicrobiologíaes_ES
dc.titleUtilización de técnicas de PCR para el subclonamiento de fragmentos de Leptospira de una biblioteca en Lambdaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis - Biotecnología

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
32772.pdfTESIS A TEXTO COMPLETO5.96 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons