1. Repositorio Digital USFQ
  2. TESIS COLEGIO DE PREGRADO
  3. COLEGIO DE CIENCIAS DE LA SALUD
  4. Tesis - Medicina
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5833
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorTerán, Faud (dir)-
dc.contributor.authorRiera Villalba, Karina Alexandra-
dc.date.accessioned2016-10-31T17:50:45Z-
dc.date.available2016-10-31T17:50:45Z-
dc.date.issued2015-09-
dc.identifier.citationTesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2015es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5833-
dc.descriptionSkin ulcers of the lower limbs generally occur in 5% of the population between the third and fourth decades of life, its highest incidence occurs among females. Ulcers are usually due to venous stasis and arterial disease, but autoimmune causes are rare; among these are, Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and Antiphospholipid Syndrome (APS) which are the most prevalent causes. In its natural history it is not uncommon misdiagnosed, therefore, treatment is delayed several years before finding its cause. The symptoms of autoimmune diseases exhibit a wide spectrum of clinical presentation that ranges from non-specific constitutional symptoms to target organ manifestations such as kidney damage, pulmonary disease, neurological and hematological disorders, etc; clinical presentation has an insidious onset. This article presents a patient with cutaneous lower limb ulcers of difficult management and adequate response to anticoagulation therapy.es_ES
dc.description.abstractLas úlceras cutáneas de miembros inferiores en términos generales se presentan en un 5% de la población entre la tercera y cuarta décadas de vida, su mayor incidencia está en el sexo femenino, son más comunes por insuficiencia venosa y arteriopatías, las causas autoinmunes son raras; sin embargo entre éstas, el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y el Síndrome Antifosfolipídico (SAF) son las causas más prevalentes. En su historia natural no es infrecuente el subdiagnóstico y el tratamiento es diferido varios años antes de encontrar su causa. La sintomatología de las patologías autoinmunes exhibe un variado espectro de presentación clínica en la que se pueden encontrar desde síntomas constitucionales inespecíficos hasta manifestaciones de órganos blanco como daño renal, pulmonar, alteraciones neurológicas, hematológicas, etc. las mismas que en general tienen una aparición insidiosa. Se expone el caso de una paciente con úlceras cutáneas en miembros inferiores de difícil manejo y respuesta adecuada al tratamiento anticoagulante.es_ES
dc.format.extent3 h., [11] p. : il.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuito: USFQ, 2015es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectLupus Eritematoso Sistémicoes_ES
dc.subjectDiagnósticoes_ES
dc.subjectTratamientoes_ES
dc.subjectEnfermedadeses_ES
dc.subject.otherMedicinaes_ES
dc.subject.otherMedicina internaes_ES
dc.titleUlceras de miembros inferiores de difícil manejo reporte de casoes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis - Medicina

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
121540.pdfTESIS A TEXTO COMPLETO777.33 kBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del ítem


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons