http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/6449
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Cusot, Gustavo (dir) | - |
dc.contributor.author | Chang Dávila, Carlos Fernando | - |
dc.date.accessioned | 2017-09-04T19:49:26Z | - |
dc.date.available | 2017-09-04T19:49:26Z | - |
dc.date.issued | 2017-03 | - |
dc.identifier.citation | Tesis (Licenciado en Comunicación Organizacional y Relaciones Públicas), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Comunicación y Artes Contemporáneas; Quito, Ecuador, 2017 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/6449 | - |
dc.description | The present research deals with an issue not very widespread in our country, which is related to a congenital defect called spina bifida, which affects the lower back and spinal cord. The causes that cause the birth of children with spina bifida are still not known with exactitude; however there are studies that indicate that this condition is produced by some genetic and environmental factors. Any couple can have a baby with spina bifida and even more if they have previously had a child with this congenital malformation, being more common this condition between the population of Hispanic and Caucasian origin and in obese women, with diabetes without control or women who use certain types of drugs to prevent seizures. Because this condition affects the spine and causes permanent damage to the nervous system and spinal cord, those who suffer from it require assistance and permanent medical attention, which allows them to improve their quality of life. However, families with few economic resources that have some of their members with this malformation do not have the economic capacity to deal adequately or cover the expenses that the procedures, treatments and devices that these children need to cope with this malformation Congenital Given this situation, it is in my interest to raise awareness in the population, both in women of childbearing age and in families that already have one of its members with this health problem, so that in the case of pregnant women Can prevent this situation, with adequate control of their pregnancy and in the case of children with spina bifida help them to improve their quality of life. For this purpose, I have considered it important and necessary to achieve a strategic alliance between the Honorable Charity Board of Guayaquil and the spina Bifida Foundation of Ecuador, so that people with this disability can be cared for at low costs or free of charge in The cases that really need it, in the hospitals of the Board of Charity, from birth to adulthood, thus achieving that people affected by this malformation receive help and timely medical care. | es_ES |
dc.description.abstract | El presente trabajo de investigación aborda un tema no muy difundido en nuestro país, que se relaciona con un defecto congénito llamado espina bífida, que afecta la parte inferior de la espalda y la médula espinal. Aún no se conocen con exactitud las causas que producen los nacimientos de niños con espina bífida, sin embargo existen estudios que señalan que esta condición se produce por algunos factores genéticos y ambientales. Cualquier pareja puede tener un bebé con espina bífida y más aún si ya han tenido anteriormente un hijo con esta malformación congénita, siendo más común esta condición entre la población de origen hispano y caucásico y en mujeres obesas, con diabetes sin control o mujeres que utilizan cierto tipo de medicamentos para evitar las convulsiones. En razón de que esta condición afecta a la columna vertebral y provoca daños permanentes en el sistema nervioso y la médula espinal, quienes la padecen requieren ayuda y atención médica permanente, que les permita mejorar su calidad de vida. Sin embargo, las familias de escasos recursos económicos que tienen a unos de sus miembros con esta malformación, no poseen la capacidad económica que les permita atender adecuadamente o cubrir los gastos que demanden los procedimientos, tratamientos y aparatos que estos niños necesitan para sobrellevar esta malformación congénita. Ante esta situación, es de mi interés hacer conciencia en la población, tanto en las mujeres en edad fértil como en las familias que ya tienen a uno de sus miembros con este problema de salud, a fin de que en el caso de las mujeres embarazadas puedan prevenir esta situación, con un control adecuado de su embarazo y en el caso de niños con espina bífida se les ayude a mejorar su calidad de vida. Para el efecto he considerado importante y necesario lograr una alianza estratégica entre la Honorable Junta de Beneficencia de Guayaquil y la Fundación de Espina Bífida de Ecuador, a fin de que las personas que padecen esta discapacidad, sean atendidos a bajos costos o de forma gratuita en los casos que realmente lo necesiten, en los hospitales de la Junta de Beneficencia, desde su nacimiento hasta su adultez, logrando de esta manera que las personas afectadas con esta malformación reciban ayuda y atención médica oportuna. | es_ES |
dc.format.extent | 46 h. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Quito: USFQ, 2017 | es_ES |
dc.rights | openAccess | es_ES |
dc.subject | Comunicación Organizacional | es_ES |
dc.subject | Alianzas | es_ES |
dc.subject | Planificación Estratégica | es_ES |
dc.subject | Relaciones Públicas | es_ES |
dc.subject.other | Ciencias sociales | es_ES |
dc.subject.other | Comercio | es_ES |
dc.title | Alianza estratégica entre la Honorable Junta de Beneficencia de Guayaquil y la Fundación de Espina Bífida de Ecuador. | es_ES |
dc.type | bachelorThesis | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Tesis - Comunicación |
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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