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dc.contributor.advisorArizaga, Eduardo, director-
dc.contributor.authorCaisapanta Moreno, Lisseth Estefany-
dc.date.accessioned2018-12-26T15:40:53Z-
dc.date.available2018-12-26T15:40:53Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationTesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2018es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/7622-
dc.descriptionThe human Prion Diseases or transmissible spongiform encephalopathies make up a group of rare neurological disorders that course with a rapidly progressive and imminent impairing of cognitive and motor functions. This group of diseases are classified according to the cause of the illness...es_ES
dc.description.abstractLas enfermedades por priones o también conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles conforman un grupo de desordenes neurológicos raros, que cursan con un deterioro rápidamente progresivo e inminente de las funciones cognitivas y motoras...es_ES
dc.format.extent40 h.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuitoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectCerebro -- Enfermedades -- Tesis y disertaciones académicas.es_ES
dc.subjectSistema nervioso -- Demencia -- Diagnóstico.es_ES
dc.subjectEnfermedad de Creutzfeldt-Jakobes_ES
dc.subjectPsicopatología.es_ES
dc.subjectCreutzfeldt-Jakob diseasees_ES
dc.subject.otherMedicinaes_ES
dc.subject.otherNeurocienciases_ES
dc.titleHombre de 76 años con deterioro cognitivo rápidamente progresivoes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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