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Título : Angiomas cavernosos cerebrales múltiples tipo IV en paciente de 7 años
Autor : Gabela, Jorge (dir)
Cevallos Castañeda, Edison Ramiro
Descriptores / Subjects : Medicina
Ciencias de la salud
Fecha de Publicación : nov-2014
Ciudad: Editorial : Quito, 2014
Cita Sugerida : Tesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2014
Resumen / Abstract: Esta presentación de caso clínico trata de una patología inusual debida a la manifestación múltiple de angiocavernomas vasculares benignos cerebrales. Generalmente se describe en la literatura la presencia de estas masas de forma única a nivel supratentorial. Al angioma se lo denomina también malformación cavernosa, angioma cavernoso y cavernoma. Este caso es importante por lo antecedentes clínicos convulsivos, la realización de biopsia quirúrgica y corroboración histopatológica de dichas lesiones. Es necesario el conocimiento específico desde el ámbito clínico, radiológico e histopatológico para acertar al diagnóstico de este tipo de patologías, y por medio de este caso, se quiere contribuir al conocimiento de que no todos los casos de cavernomas cerebrales presentan sintomatología a partir de la segunda década de vida si no también algunos pocos pueden presentarse durante la infancia, así como también la existencia de múltiples lesiones cerebrales en un mismo paciente. Objetivo: Contribuir al conocimiento de una malformación vascular –cavernomas cerebrales– en la infancia con un caso epidemiológicamente raro, que se presenta con sintomatología inespecífica y es diagnosticado mediante secuencia de Gradiente de Eco en Resonancia Magnética. El propósito de crear este artículo y publicarlo es con el fin de permitir el estudio más cercano de un caso único y así contribuir con la comunidad médica que existen diferentes presentaciones de esta patología, además, los síntomas de esta enfermedad pueden presentarse también, por más extraño que fuese, durante la infancia. Pacientes y métodos: Se realiza un estudio clínico quirúrgico, radiológico y anatomopatológico, de un casos epidemiológicamente infrecuente en un niño de 7 años de edad. Resultados: Los cavernomas cerebrales constituyen una malformación vascular rara en la infancia, que pueden manifestarse con una clínica muy diversa. La secuencia de Gradiente de Eco en Resonancia Magnética es el mejor procedimiento para su diagnóstico. Conclusiones: Existe escasa literatura sobre la presentación múltiple de angiomas cavernosos cerebrales catalogados como tipo IV según los criterios de Zabramski. Las lesiones únicas sin duda son las más frecuentes. Este paciente presentó lesiones múltiples. La semiología clínica fue muy variable y las convulsiones fueron la manifestación clínica predominante.
Descripción : This is a presentation of a clinical case of an unusual pathology due to multiple manifestation of benign cerebral vascular angiocavernomas. Generally described in the literature for the presence of unique masses at a supratentorial level. angiomas are also known as cavernous malformation, cavernous angiomas and cavernomas. This case is important because of the history of seizures, the performing of surgical biopsy and histopathological corroboration of the injuries. specific knowledge is required from the clinical, radiological and histopathological level for the diagnosis of such diseases, and through this case, is to contribute to the knowledge that not all cases of cerebral cavernomas have symptoms around second decade of life, but also a few may develop during childhood; as well as the existence of multiple brain lesions in the same patient. Objective: To contribute to the knowledge of vascular malformations –cerebral cavernous angioma- in childhood with an epidemiologically rare case that presents with nonspecific symptoms and is diagnosed by Gradient Echo MRI sequences. The purpose of creating this article and publish it is to allow closer study of a single case and thus contribute to the medical community that there are different forms of this disease, in addition, the symptoms of this disease can also occur, even strange it was, during childhood. Patients and methods: A surgical, radiological and pathological clinical study of an epidemiologically rare case of a 7 year old boy is performed. Results: Cavernous angiomas are rare vascular malformation. During childhood it may present with diverse clinical manifestations. Gradient Echo MRI sequences are the best method for diagnosis. Conclusions: There is not much literature about multi cerebral cavernous angiomas classified as type IV according to Zabramski criteria. Single lesions are certainly the most common cases. This patient presented multiple cavernous lesions. The clinical symptoms were highly variable, and seizures were the predominant clinical manifestation.
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/3698
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