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Título : Reacciones redox en R-Pirogalol[4]areno
Autor : Zambrano, César (dir)
Reyes Torres, Carol Estefanía
Descriptores / Subjects : Química - Investigaciones
Propiedades de la materia
Fecha de Publicación : jul-2015
Ciudad: Editorial : Quito: USFQ, 2015.
Cita Sugerida : Tesis (Licenciada en Química), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias e Ingeniería; Quito, Ecuador, 2015
Resumen / Abstract: Los Pirogalol[4]areno son oligómeros macrocíclicos obtenidos a partir de la condensación de pirogalol con aldehídos. Una de sus propiedades principales es su alta manipulación desde el punto de vista estructural, la cual depende de la naturaleza de sus grupos R, las propiedades electrónicas de estos compuestos también son dependientes de estos grupos. Estos compuestos no han sido investigados a profundidad, sin embargo tienen potenciales aplicaciones. Se sintetizó el butil-pirogalol[4]areno y fenil-pirogalol[4]areno, los cuales fueron caracterizados por punto de fusión y espectroscopia infrarroja (IR). Posteriormente, para afirmar que existe un proceso de oxido – reducción se aplica voltametría cíclica la cual describe la transición de los electrones desde el pirogalol hasta los grupos funcionales. Adicionalmente, se utiliza un método computacional y teórico con un nivel de geometría B3LYP y un conjunto base 6-311G(d,p) para confirmar que los resultados obtenidos experimentalmente son concluyentes.
Descripción : Pyrogallol[4]arenes are macrocyclic oligomers obtained from the condensation of pyrogallol with aldehydes. One of the most important properties of these compounds is the accessible modification of their structure by modifying the R-group, the electronic properties of these compounds depends on the R-group. These compounds have not been studied deeply, nevertheless their potential applications are high. Butil-pirogalol[4]areno and fenil-pirogalol[4]areno have been synthetized and then characterized using melting point and IR spectroscopy. Furthermore to confirm that a redox process exist, cyclic voltammetry is applied, because this process describes the electron transition from pyrogallol to the functional groups. Additionally theoretical a computational analysis were performed with a geometry level of B3LYP and a basis set 6-311G(d,p) to confirm the results obtained experimentally.
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/4819
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