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Título : Paciente femenino de 3 años de edad con nefrolitiasis e infección de vías urinarias recurrentes caso clínico de educación médica
Autor : Pedroza, Luis (dir)
Narváez Revelo, Eduardo Alemao
Descriptores / Subjects : Nefrología Pediátrica
Enfermedades
Infecciones
Tracto Urinario
Fecha de Publicación : nov-2015
Ciudad: Editorial : Quito: USFQ, 2015
Cita Sugerida : Tesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2015
Resumen / Abstract: La xantinuria hereditaria es una enfermedad cuya incidencia es desconocida debido a que raramente es reportada; la mayoría de casos ocurren en países mediterráneos y de medio Oriente y se caracteriza por una excreción de cantidades abundantes de xantina en la orina y tendencia a la formación de cálculos de xantina, junto a niveles marcadamente disminuidos en sangre y orina de ácido úrico. En Ecuador no existen reportes de casos de pacientes con xantinuria. En este trabajo, el caso de un paciente femenino de 3 años de edad con infecciones de vías urinarias recurrentes y episodios de nefrolitiasis asociado a hipouricemia e hipouricosuria es analizado. El caso clínico es presentado de manera interactiva junto a un análisis completo del mismo analizando las posibles causas de hipouricemia asociada a hipouricosuria. Además del diagnóstico de xantinuria, el paciente presenta niveles elevados de fosfato, sin una causa evidente cuya fisiopatología puede o no estar asociados a la enfermedad de base.
Descripción : Hereditary xanthinuria is a disease whose incidence is unknown because it is rarely reported; most cases occur in Mediterranean countries and the Middle East and is characterized by excretion of large amounts of xanthine in urine and tendency to xanthine stone formation, with markedly decreased levels in blood and urine of uric acid. In Ecuador there are no case reports of patients with xanthinuria. In this paper the case of a female patient of 3 years with recurrent urinary tract infections and episodes of nephrolithiasis associated with hipouricosuria and hypouricemia is analyzed. The clinical case is presented interactively with a complete analysis of it analyzing the possible causes of hypouricemia associated with hipouricosuria. In addition of xanthinuria diagnosis, the patient has high levels of phosphate without obvious cause which pathophysiology may or may not be associated with the underlying disease.
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5823
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