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Título : Prevalencia de infección por chlamydia trachomatis y neisseria gonorrhoeae en hombres asintomáticos de 18 a 25 años de edad
Autor : Bahamonde, Marisol (dir)
Apolo Campoverde, Jennifer Valeria
Descriptores / Subjects : Infección por Clamidia
Bacterias Gram Negativas
Salud Pública
Enfermedades
Fecha de Publicación : dic-2015
Ciudad: Editorial : Quito: USFQ, 2015
Cita Sugerida : Tesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2015
Resumen / Abstract: Introducción: Según la OMS (Organización Mundial de la Salud) más de 1 millón de personas adquiere una ITS (infección de transmisión sexual) cada día (WHO, 2013). Las dos principales causantes de estas ITS son Chlamydia Trachomatis (CT) seguida de Neisseria Gonorrhoeae (NG) (CDC, 2014). Dado que aproximadamente el 80% de los casos son asintomáticos, no se puede determinar con exactitud la prevalencia de dichas infecciones (Murray, Rosenthal, & Pfaller, 2009). Las enfermedades de trasmisión sexual se han convertido en un problema de salud publica, sobre todo en los países en vías de desarrollo. Esto ha ocurrido debido a que cada vez el inicio de actividad sexual es más temprano, en nuestro país el 59.3% de las mujeres y el 70,5% de los hombres de 15 a 24 años ya han tenido alguna experiencia sexual (INEC, 2012). En Ecuador no está establecida la prevalencia de las infecciones de transmisión sexual en una población joven ya que no existe un programa de tamizaje y monitoreo continuo establecido. Para realizar este tamizaje se utiliza una prueba de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) por PCR en tiempo real. (Johnson et al., 2002) Actualmente, esta prueba esta disponible en el Ecuador, pero a un costo que la hace prohibitiva. Por esta razón planteamos la estandarización de una prueba de tamizaje, que sea realizada con la misma técnica que las disponibles en el mercado pero a un costo mucho menor. Objetivo: Estandarizar una prueba para amplificación de ADN por PCR (Reacción en Cadena de Polimerasa) en tiempo real, para establecer la prevalencia de la infección por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae en una muestra representativa de hombres universitarios entre 18 y 25 años de una institución de educación superior de la ciudad de Quito. Metodología: Este es un estudio piloto epidemiológico analítico transversal. Se recolectaron muestras de la primera orina de la mañana de estudiantes de la Universidad San Francisco, posterior a la firma del consentimiento informado correspondiente. Cada participante fue capacitado para una correcta recolección de la primera micción en un frasco estéril con una cantidad aproximada de 20 mL, las muestras fueron conservadas a una temperatura de 2 a 8  C en el laboratorio de análisis molecular del Instituto de Microbiología de la USFQ, siguiendo los lineamientos de la OMS. Para el análisis molecular se desarrollará una técnica que consiste en la amplificación específica de CT y NG en 30 muestras con resultados conocidos, seguido por la extracción de ADN. Finalmente se realizará la amplificación a partir de primers específicos con PCR en tiempo real.
Descripción : Introduction: According to WHO (World Health Organization) more than 1 million people acquire an STI (sexually transmitted infection) every day (WHO, 2013). The two main causes of these STIs are Chlamydia trachomatis (CT) followed by Neisseria gonorrhoeae (NG) (CDC, 2014). Since about 80% of cases are asymptomatic, it can not accurately determine the prevalence of such infections (Murray, Rosenthal, and Pfaller, 2009). Sexually transmitted diseases have become a public health problem, especially in developing countries. This has happened because every time the start of sexual activity is earlier, in our country 59.3% of women and 70.5% of men aged 15 to 24 have had sexual experience (INEC, 2012). In Ecuador it is not established the prevalence of sexually transmitted infections in young people because there is no screening program established and continuous monitoring. To perform this screening Nucleic Acid Amplification Test (NAAT) a PCR in real time is used (Johnson et al., 2002). Currently, this test is available in Ecuador, but at a cost that makes it prohibitive. For this reason we propose the standardization of a screening test, which is carried out with the same technique as those available in the market but at much lower cost. Objective: To standardize a test for DNA amplification by PCR (Polymerase Chain Reaction) in real time, to establish the prevalence of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in a representative sample of college men between 18 and 25 years in an institution of higher education in the city of Quito. Methodology: This is a cross-sectional analytical epidemiological pilot study. Samples of the first morning urine of students at the University San Francisco, after signing the corresponding informed consent were collected. Each participant was trained for proper collection of the first urination in a sterile bottle with an amount of 20 mL, that samples were stored at 2-8 ° C in the laboratory of molecular analysis of the Institute of Microbiology of the USFQ, following the WHO guidelines. For molecular analysis, a technique consisting of the specific amplification of CT and NG in 30 samples with known results will be developed. Then we will proceed to thaw samples for DNA extraction, finally with a real-time PCR, amplification was performed using specific primers.
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5835
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