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Título : Detección molecular de resistencia a claritromicina en Helicobacter pylori en muestras de heces
Autor : Machado, Antonio (dir)
Maldonado Herrera, Claudio Felipe
Descriptores / Subjects : Infecciones por Helicobacter
Biotecnología
Investigaciones
Heces
Gastritis
Fecha de Publicación : may-2016
Ciudad: Editorial : Quito: USFQ, 2016
Cita Sugerida : Tesis (Ingeniero en Procesos Biotecnológicos), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales; Quito, Ecuador, 2016
Resumen / Abstract: Helicobacter pylori es una bacteria gram negativa catalasa y oxidas positivas, forma parte de la microbiota normal de la faringe y el cardias gástrico. Cuando se encuentra en el estómago está asociado a la mayoría de gastritis, ulceras duodenales/gástricas y cáncer gástrico asociado al linfoma de MALT. Se puede tratar de manera efectiva, cuando se lo detecta a tiempo, el tratamiento se basa en una triple combinación demetronidazol, claritromicina y amoxicilina. Uno de los mayores problemas asociados con esta bacteria es la prevalencia que puede ser desde la colonización en la niñez hasta la muerte del hospedador. Uno de los mecanismos de persistencia es la resistencia a antibióticos, se ha descrito mutaciones (A2142C/G y A2143G) que se encuentran en el gen 23S rRNAdel dominio V de la peptidiltransferasa la cual le confiere resistencia a claritromicina. El objetivo de este estudio es de detectar las mutaciones que confieren resistencia a claritromicina, de manera rápida eficiente, con alta relevancia clínica y no invasiva. Encontramos que las muestras de heces pueden ser extraídas para generar un templado adecuado para realizar PCR Real time. La A2143Gfue la mutación más prevalente, seguida por la A2142G y la resistencia fue del 43%. Las curvas de melting fueron comprobadas por medio de secuenciación, en donde se encontró los cambios puntuales en el genoma del 23S rRNA además de corroborar la detección de cepas combinadas.
Descripción : Helicobacter pylori is a gram negative catalase and oxidase positive, is part of pharynx and gastric cardiamicroflora. In the stomach is highly associated with chronic gastritis, duodenal and gastric ulcers, also to gastric cancer MALT lymphoma associated. It can be treated effectively, when it is detected at early stages, treatment is based on a triple combination of metronidazole, clarithromycin and amoxicillin. One of the biggest problems associated is the prevalence that can be held from childhood until the death of the host. Antibiotic resistance, is one of the described persistence mechanisms, there have been mutations (A2142C/G and A2143G) found 23S rRNA gene in the V domain peptidyltransferase which confers resistance to clarithromycin. The objective of this study is to detect the mutations that confer resistance to clarithromycin, efficient quickly with high clinical relevance and non-invasively. We found that stool samples can be extracted to generate adequate template for Real time PCR. The A2143G mutation was the most prevalent, followed by A2142G and resistance value was 43%. Melting curves were confirmed by sequencing, where single nucleotidepolymorphism in 23S rRNA genome were found, in addition to corroborating detect combined strains.
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5888
Aparece en las colecciones: Tesis - Ingeniería en Procesos Biotecnológicos

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