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Título : Presentación de caso clínico para educación médica Fenilcetonuria en paciente prematuro de 29 semanas de edad gestacional masculino que se presenta con mala tolerancia a la alimentación, hipo actividad y convulsiones
Autor : Aguinaga Romero, Fernando Esteban, director
Yugcha Jacho, Polo Patricio
Palabras clave : Niños prematuros -- Enfermedades -- Diagnóstico -- Tesis y disertaciones académicas.
Fenilcetonuria -- Dietoterapia
Errores congénitos del metabolismo -- Prevención y control.
Fecha de publicación : 2019
Editorial : Quito
Citación : Tesis (Especialista en Neonatología), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Posgrados; Quito, Ecuador, 2019
Resumen : La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica congénita que fue descubierta en 1934 por Fölling definiéndola como una enfermedad que cursaba un gran daño cerebral y en la que estaba implicada la fenilalanina, aunque quien observó que este aminoácido no producía tirosina fue Jervis en 1947...
Descripción : Phenylketonuria is a congenital metabolic disease that was discovered in 1934 by Fölling defining it as a disease that had a great brain damage and in which phenylalanine was involved, although who observed that this amino acid did not produce tyrosine was Jervis in 1947...
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/8046
Aparece en las colecciones: Tesis - Especialización en Neonatología

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