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Título : Informe de caso clínico, paciente femenina 51 años con diagnóstico de Síndrome Evans y púrpura trombocitopénica trombótica en el Hospital Carlos Andrade Marín en enero 2019.
Autor : Pedroza, Luis, director
Muñoz Andrade, Luis Adrián
Palabras clave : Trombocitopenia -- Diagnóstico -- Tratamiento -- Tesis y disertaciones académicas
Coagulacion sanguínea -- Análisis de casos.
Fecha de publicación : 2019
Editorial : Quito
Citación : Tesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2019
Resumen : Las anemias hemolíticas son diversas y se las puede clasificar como: adquiridas o hereditarias; los pacientes afectados pueden ser niños o adultos y por su evolución pueden ser repentinas o graduales (Osorio, 2018). Estas enfermedades difieren por su fisiopatología, en su manejo y en el tratamiento. Al ser no comunes y con una mortalidad elevada cuando su diagnóstico y por ende su tratamiento no es el específico, su mortalidad es del 90% (Contreras, y otros, 2015).
Descripción : Etiologically, hemolytic anemias can be classified in the following three ways: acquired or hereditary, developed during childhood or adulthood, and either evolve suddenly or gradually (Osorio, 2018). Amongst them they differ physiopathology, by their management and their treatment. They are uncommon, and when their treatment is not specific the mortality could increase to 90% (Contreras, y otros, 2015).
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/8251
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