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Título : Manejo quirúrgico del síndrome Crouzon con osteotomías Le Fort III y avance fronto orbitario asistido por neuronavegación : caso clínico
Autor : Díaz Mora, René, director
Peña Astudillo, Paúl Xavier
Palabras clave : Disostosis craneofacial -- Diagnóstico quirúrgico -- Tesis y disertaciones académicas
Huesos faciales -- Malformaciones -- Cirugía.
Disostosis.
Fecha de publicación : 2019
Editorial : Quito
Citación : Tesis (Especialista en Cirugía Oral y Maxilofacial), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Posgrados; Quito, Ecuador, 2019
Resumen : Objetivos: El síndrome Crouzon se manifiesta como una enfermedad autosómica dominante, que manifiesta con craneosinostosis, exoftalmos, hipoplasia de tercio medio, pseudoprognatismo mandibular dentro de las características principales las cuales pueden causar alteraciones como amaurosis, estrabismo, apnea obstructiva, disfonía, las manifestaciones iniciales pueden ser criticas dependientes de la craneosinostosis, por lo que debe ser tratada como cirugía de emergencia a edades tempranas y evitar compromisos lesivos a estructuras del encéfalo, esta cirugía consiste en realizar osteotomías que permitan la liberación de la presión intracraneal...
Descripción : Objetives: Crouzon syndrome manifests as an autosomal dominant disease, which manifests with craniosynostosis, exophthalmos, middle third hypoplasia, mandibular pseudoprognathism within the main features which can cause alterations such as amaurosis, strabismus, obstructive apnea, dysphonia, the initial manifestations be critically dependent on craniosynostosis, so it should be treated as emergency surgery at an early age and avoid compromises damaging to brain structures...
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/8644
Aparece en las colecciones: Tesis - Especialización en Cirugía Oral y Maxilofacial

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