Prevalencia de infección por chlamydia trachomatis y neisseria gonorrhoeae en hombres asintomáticos de 18 a 25 años de edad

Abstract

Introducción: Según la OMS (Organización Mundial de la Salud) más de 1 millón de personas adquiere una ITS (infección de transmisión sexual) cada día (WHO, 2013). Las dos principales causantes de estas ITS son Chlamydia Trachomatis (CT) seguida de Neisseria Gonorrhoeae (NG) (CDC, 2014). Dado que aproximadamente el 80% de los casos son asintomáticos, no se puede determinar con exactitud la prevalencia de dichas infecciones (Murray, Rosenthal, & Pfaller, 2009). Las enfermedades de trasmisión sexual se han convertido en un problema de salud publica, sobre todo en los países en vías de desarrollo. Esto ha ocurrido debido a que cada vez el inicio de actividad sexual es más temprano, en nuestro país el 59.3% de las mujeres y el 70,5% de los hombres de 15 a 24 años ya han tenido alguna experiencia sexual (INEC, 2012). En Ecuador no está establecida la prevalencia de las infecciones de transmisión sexual en una población joven ya que no existe un programa de tamizaje y monitoreo continuo establecido. Para realizar este tamizaje se utiliza una prueba de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) por PCR en tiempo real. (Johnson et al., 2002) Actualmente, esta prueba esta disponible en el Ecuador, pero a un costo que la hace prohibitiva. Por esta razón planteamos la estandarización de una prueba de tamizaje, que sea realizada con la misma técnica que las disponibles en el mercado pero a un costo mucho menor. Objetivo: Estandarizar una prueba para amplificación de ADN por PCR (Reacción en Cadena de Polimerasa) en tiempo real, para establecer la prevalencia de la infección por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae en una muestra representativa de hombres universitarios entre 18 y 25 años de una institución de educación superior de la ciudad de Quito. Metodología: Este es un estudio piloto epidemiológico analítico transversal. Se recolectaron muestras de la primera orina de la mañana de estudiantes de la Universidad San Francisco, posterior a la firma del consentimiento informado correspondiente. Cada participante fue capacitado para una correcta recolección de la primera micción en un frasco estéril con una cantidad aproximada de 20 mL, las muestras fueron conservadas a una temperatura de 2 a 8  C en el laboratorio de análisis molecular del Instituto de Microbiología de la USFQ, siguiendo los lineamientos de la OMS. Para el análisis molecular se desarrollará una técnica que consiste en la amplificación específica de CT y NG en 30 muestras con resultados conocidos, seguido por la extracción de ADN. Finalmente se realizará la amplificación a partir de primers específicos con PCR en tiempo real.