http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5941
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Orozco, Fadya (dir) | - |
dc.contributor.author | Carrera Haro, Diana Valeria | - |
dc.date.accessioned | 2017-03-21T15:47:42Z | - |
dc.date.available | 2017-03-21T15:47:42Z | - |
dc.date.issued | 2016-12 | - |
dc.identifier.citation | Tesis (Magíster en Salud Pública), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Posgrados; Quito, Ecuador, 2016 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/5941 | - |
dc.description | The present work aims to study the quality of life index as well as to identify the most influential dimensions in the index, of people with intellectual disabilities that are part of Fundacion El Triángulo. The study is based in the perception of the representatives of the study subjects. All the information generated has been kept confidential. The INICO-FEAPS Scale was administered and the data was organized in Excel. A systematic system was used to get individual data and dimensional data. The data was analyzed in four domains with individual and grouped data. The results where compared to previously published literature and a great number of similarities was found in several aspects. The study presents conclusions and recommendations for the parents, and to the professionals that work with people with intellectual disabilities. Lastly suggestions to be included in public policies are presented as well. | es_ES |
dc.description.abstract | El presente trabajo pretende conocer la percepción de los representantes de personas con discapacidad intelectual, sobre el índice de calidad de vida de sus hijos, quienes acuden a Fundación El Triángulo, y las dimensiones que de alguna manera influyen más en la calidad de vida. Todo esto a través de la aplicación de la sub escala “informe de otras personas” de la escala INICO FEAPS. Se aplicó la escala a los representantes, manteniendo la confidencialidad de los datos. La información fue ingresada a una matriz de Excel, misma que fue sistematizada para obtener datos individuales y por dimensiones. Los resultados fueron analizados en cuatro apartados con datos individuales y datos presentados de manera conjunta. La información fue comparada con la revisión de la literatura, encontrando varias similitudes en algunos aspectos. Al final del trabajo, se realizaron conclusiones y se formularon recomendaciones para los representantes, profesionales que trabajan con personas con discapacidad intelectual y también sugerencias a nivel de políticas públicas. | es_ES |
dc.format.extent | 66 h. : il. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Quito: USFQ, 2016 | es_ES |
dc.rights | openAccess | es_ES |
dc.subject | Personas con discapacidades | es_ES |
dc.subject | Aspectos psicológicos | es_ES |
dc.subject | Psicoterapia | es_ES |
dc.subject | Calidad de vida | es_ES |
dc.subject.other | Medicina | es_ES |
dc.subject.other | Psiquiatría | es_ES |
dc.title | Indice de calidad de vida de personas con discapacidad intelectual, percibido por sus representantes | es_ES |
dc.type | masterThesis | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Tesis - Maestría en Salud Pública |
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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129063.pdf | TESIS A TEXTO COMPLETO | 1.31 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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