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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorAguinaga Romero, Fernando Esteban, dir.-
dc.contributor.authorYugcha Jacho, Polo Patricio-
dc.date.accessioned2019-05-07T00:39:28Z-
dc.date.available2019-05-07T00:39:28Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationTesis (Especialista en Neonatología), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Posgrados; Quito, Ecuador, 2019es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/8046-
dc.descriptionPhenylketonuria is a congenital metabolic disease that was discovered in 1934 by Fölling defining it as a disease that had a great brain damage and in which phenylalanine was involved, although who observed that this amino acid did not produce tyrosine was Jervis in 1947...es_ES
dc.description.abstractLa fenilcetonuria es una enfermedad metabólica congénita que fue descubierta en 1934 por Fölling definiéndola como una enfermedad que cursaba un gran daño cerebral y en la que estaba implicada la fenilalanina, aunque quien observó que este aminoácido no producía tirosina fue Jervis en 1947...es_ES
dc.format.extent70 h.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuitoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectNiños prematuros - Enfermedades - Diagnóstico - Tesis y disertaciones académicas.es_ES
dc.subjectFenilcetonuria - Dietoterapiaes_ES
dc.subjectErrores congénitos del metabolismo - Prevención y control.es_ES
dc.subject.otherMedicinaes_ES
dc.subject.otherPediatriaes_ES
dc.titlePresentación de caso clínico para educación médica Fenilcetonuria en paciente prematuro de 29 semanas de edad gestacional masculino que se presenta con mala tolerancia a la alimentación, hipo actividad y convulsioneses_ES
dc.typemasterThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis - Especialización en Neonatología

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