1. Repositorio Digital USFQ
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dc.contributor.advisorPedroza, Luis, director-
dc.contributor.authorMuñoz Andrade, Luis Adrián-
dc.date.accessioned2019-08-27T00:40:06Z-
dc.date.available2019-08-27T00:40:06Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationTesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2019es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/8251-
dc.descriptionEtiologically, hemolytic anemias can be classified in the following three ways: acquired or hereditary, developed during childhood or adulthood, and either evolve suddenly or gradually (Osorio, 2018). Amongst them they differ physiopathology, by their management and their treatment. They are uncommon, and when their treatment is not specific the mortality could increase to 90% (Contreras, y otros, 2015).es_ES
dc.description.abstractLas anemias hemolíticas son diversas y se las puede clasificar como: adquiridas o hereditarias; los pacientes afectados pueden ser niños o adultos y por su evolución pueden ser repentinas o graduales (Osorio, 2018). Estas enfermedades difieren por su fisiopatología, en su manejo y en el tratamiento. Al ser no comunes y con una mortalidad elevada cuando su diagnóstico y por ende su tratamiento no es el específico, su mortalidad es del 90% (Contreras, y otros, 2015).es_ES
dc.format.extent51 h.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuitoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectTrombocitopenia -- Diagnóstico -- Tratamiento -- Tesis y disertaciones académicases_ES
dc.subjectCoagulacion sanguínea -- Análisis de casos.es_ES
dc.subject.otherMedicinaes_ES
dc.subject.otherMedicina internaes_ES
dc.titleInforme de caso clínico, paciente femenina 51 años con diagnóstico de Síndrome Evans y púrpura trombocitopénica trombótica en el Hospital Carlos Andrade Marín en enero 2019.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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