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Tipo de material: bachelorThesis
Título : Detección de circovirus porcino tipo 2 en cerdos del Ecuador mediante PCR.
Autor : Bermeo, Estefanía
Director de Tesis : Trueba, Gabriel (dir)
Descriptores : Enfermedades animales;Terapia
Fecha de publicación : 2012
Editorial : Quito, 2012.
Citación : .Tesis (Médico Veterinario), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador; mayo, 2012-
Páginas : ix, 34 h.
Acceso: openAccess
Resumen : Este trabajo describe por primera vez la presencia de Circovirus Porcino Tipo 2 (PCV2) en cerdos con sintomatología clínica compatible y en animales tomados al azar en el Ecuador. Se tomaron un total de 162 muestras entre noviembre de 2010 y marzo de 2011; 25 de granjas tecnificadas con distintos signos clínicos compatibles con Enfermedades Asociadas a Circovirus Porcino (PCVA) y las restantes, al azar, de distintos centros de faenamiento. Mediante dos sets de primers para la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) se logró detectar ADN de PCV2 en 62.35% (101/162) de los animales. En el presente estudio se encontró que 24/25 de los animales con sintomatología sugestiva, fue positivo a la prueba de PCR. Adicionalmente, el análisis de las secuencias de ADN obtenidas confirma la presencia de PCV2 en los animales muestreados con un porcentaje de homología mínimo de 95% comparado con otras secuencias de PCV2 en la base de datos del GenBank. Previo a este estudio, las vacunas para Circovirus porcino tipo 2 no se expedían en nuestro país. Los resultados obtenidos permitieron se extendiera el permiso de importación por parte de la autoridad sanitaria.
Descripción : This report describes the first detection of Porcine Circovirus Type 2 (PCV2) from pigs affected with and without Porcine Circovirus Associated Diseases (PCVA) in Ecuador. A total of 162 samples were collected during November 2010 and March 2011: 25 from commercial swine herds with a range of clinical signs and the rest randomly at slaughter houses. Using two sets of polymerase chain reaction (PCR) primers, it was possible to detect PCV2 DNA in 62.35% (101/162) of pigs. Positive PCR reactions (24/25) from samples of pigs with clinical signs suggest that PCV2 is associated with the symptoms of PCVA. Additionally, the nucleotide sequence analysis confirms the PCV2 detection with at least a 95% homology compared with other PCV2 found in the GenBank database. Previous to this study vaccines were not commercially available in Ecuador. With these results, the Sanitary Institution in Ecuador has extended the importation permission.
URI : http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/1378
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