Ni más ni menos, todos podemos soñar campaña de inclusión de niños con distrofia muscular en el sistema educativo

Abstract

Desde 1830 se han presentado casos de lo que actualmente se conoce como Distrofia Muscular (DM), es decir el conjunto de enfermedades neuromusculares de carácter genético que actualmente se consideran un tipo de discapacidad. Con el fin de preparar de manera integral el campo de acción, se realiza una investigación académica sobre la enfermedad mencionada anteriormente y se recopila información útil que permitirá en un corto plazo crear un plan de acción de mercadeo social, que tenga como objetivo principal el promover la inclusión de los pacientes de Distrofia Muscular dentro del sistema educativo, por medio de la creación de actividades, mensajes y herramientas que despierte empatía e interés en la sociedad quiteña por ser parte de esta causa. Para esto, se exponen las investigaciones necesarias para comprender a profundidad los aspectos básicos y determinantes de la DM, como sus causas, diagnósticos, antecedentes, clasificaciones, tratamientos, complicaciones, entre otros; que permitirán estudiar a profundidad dicha anomalía genética, y así poder luchar por la misma. Adicionalmente, datos e investigaciones a profundidad sobre la enfermedad en el contexto ecuatoriano, con el fin de conocer el entorno en el que dichas estrategias serán implementadas y pretenden logran un impacto positivo y determinante. Finalmente se expondrá el plan de acción de la campaña que se realizó durante el mes de abril y mayo del 2016.